Hoy recogemos las opiniones de una persona joven nacida con Síndrome de Harry Benjamin (SHB) que se encuentra además involucrada como voluntaria en la causa SHB a nivel Español. Charlotte Goiar (SHB Europe) entrevista a Sonia Hargain (foto).





SHB Europe: Hola Sonia, ¿Cómo te presentarías a tí misma?

Sonia Hargain:  Hola, mi nombre es Sonia, tengo veintitantos años, de origen vasco aunque actualmente resido en Barcelona, donde estudio Informática en la Universidad. Me defino como independiente, un poco (un poquitín sólo) rebelde y alternativa de ideas. No muy tradicionalista y no profeso ninguna religión. Me gustan las cosas claras y bién hechas. Soy muy transparente en todo lo que hago y digo. Políticamente de Izquierdas. Con mis objetivos en la vida bién definidos y mi cabeza bién amueblada. Amante de los animales, la montaña y el aire libre, pero la informática y los estudios consumen la mayoría de mi tiempo.




SHB Europe: ¿Cómo explicas tu condición a los demás?

SH: No tengo porqué dar explicaciones a nadie sobre algo tan íntimo y personal como es una condición como el Síndrome de Harry Benjamin. Nadie da esta clase de explicaciones a personas que no conoce, yo tampoco tengo porqué hacerlo. Nadie tiene porqué indagar sobre ello tampoco, se vulneraría mi derecho a la intimidad.




SHB Europe: ¿A qué edad te diagnosticaron Síndrome de Harry Benjamin?

SH: a los catorce años, recién cumplidos además (!). Fué el especialista en Endocrinología quién me diagnosticó la condición, nada más verme y hablar conmigo y mi madre en la consulta del ambulatorio. A pesar de tan rápido diagnóstico no inicié la Terapia de Reemplazo Hormonal (TRH) hasta los dieciseis años, ya que el endocrino consideró que sería recomendable que primero acudiera al psicólogo. Y me vino bién porque la verdad estaba hecha un lio por aquella época y no terminaba de tomar una decisión al respecto, no sabía que hacer, no sabía que me estaba ocurriendo. Con la ayuda del psicólogo y mi propia maduración me fuí dando cuenta de que necesitaba TRH y que no había elección sobre ello.




SHB Europe: ¿Cómo reaccionaron tus familiares y amigos?

SH: Fatal. Mis padres nunca lo han llegado a entender. Recuerdo que nadie me hablaba en el Instituto de bachillerato, me veían como si fuese un bicho raro, todos se apartaban de mí como si tuviese la lepra. Solamente mi hermana entiende mi problema. El resto de la familia desapareció. Como consecuencia de éstas experiencias tan extremadamente deshumanizantes, incomprensibles, especialmente siendo adolescente, me tendía a aislar de la gente, incluso llegué a desarrollar fobia social debido al miedo y al daño que me causaba interactuar con los demás. Luego con el tiempo lo fuí superando poco a poco, con ayuda psicológica profesional. Desde niña, nunca he sido una persona preparada para afrontar el Ostracismo social a causa de un problema físico de nacimiento, con el que una nunca eligió nacer. Es algo que me afectó muy negativamente, pero sobreviví a ello.




SHB Europe: ¿Esperas poder corregir completamente tu SHB?

SH: Espero poder completar mi corrección completa de mi SHB antes de cumplir los treinta! ya que antes por falta de apoyo familiar y de recursos económicos, no he podido corregir completamente mi problema, el cual es esencialmente un problema de salud, no de estética.

He estado deprimida durante años a causa de no poder corregir esta malformación física de nacimiento, con la Sanidad Pública recetándome antidepresivos en vez de corregir de forma efectiva mi problema de raíz, con la cirugía de reconstrucción genital que necesito.




SHB Europe: Como Activista SHB, ¿Cómo ves la situación en nuestro pais?

SH: Una verguenza. Si la comparamos con como es en otros paises de nuestro entorno europeo donde el SHB es tratado como corresponde por los sistemas públicos de salud, hasta su corrección completa. Aquí esto no existe, excepto en sólo dos o tres comunidades autónomas y con recursos muy limitados. Por otro lado, en España se confunde el SHB con los transexuales, travestis, homosexuales y demás... Se trata el tema sin ninguna seriedad y de la misma manera que se trataba en los años 70, a base de sensacionalismo mediático tan pretencioso como ignorante.





SHB Europe: ¿Quienes ves tú como los culpables de esta situación?

SH: Por un lado la sociedad en general, por no estar a la altura de las circunstancias que el SHB requiere. Este no es un pais serio. Alemania o Suecia son paises serios que están a la altura de las circunstancias, tanto médica como legalmente, desde hace décadas. Aquí vamos a la cola de Europa en este sentido. Si medimos el grado de civilización de un pais de acuerdo con su grado de integración de minorias sociales, especialmente aquellas afectadas por condiciones médicas como en el caso que nos ocupa, nos encontramos que vivimos en un pais tercermundista.

Por otro lado, los colectivos transexuales y transgéneros no ayudan. Agrupan y representan una serie de personas que no tienen nada que ver con el SHB, y crean confusión mediática presentando la condición genuina de Transexualismo (ahora renombrado SHB) como una cuestión de "liberación de género/sexual" adjunta a los grupos de gays, lesbianas y drag queens. 

Algunos conocidos activistas transexuales intentan además ocultar el SHB porque es contrario a sus intereses políticos y grupales de "diversidad sexual". Presentan la condición como "un asunto de la personalidad" en vez de cómo lo que verdaderamente es: un auténtico problema de Salud, que requiere un tratamiento médico, social y legal específico. Intentan agrupar en el mismo saco político la más diversa variedad de estados transgéneros y ambiguos sin establecer diferencias entre ellos, lo cual además de absurdo e inapropiado, es muy dañino para quienes de verdad hemos nacido con SHB, la forma genuina de Transexualismo que requiere corrección anatómica completa, y que somos ajenos a todo ese espectáculo de plumas cirquenses y ambiguedades sexuales. 

Nosotras las personas nacidas con la condición intersexual SHB (antes mal conocida como "transexualismo genuino") no nos sentimos parte de esos grupos transgéneros/transexuales, somos un grupo apartado de esas comunidades. No desafiamos los roles sexuales establecidos, sino muy al contrario, necesitamos ajustarnos a ellos corrigiendo nuestro SHB de nacimiento. Es nuestra diferencia de esos otros grupos lo que crea y genera una diversidad sana, contraria al monopolio transgénero de aquellos que quieren de forma egoista acaparar a todos en su misma arca política.

SHB Europe: ¿Cúal es la diferencia entre un transexual y una persona con SHB?

SH: Socialmente nos encontramos con que la mayoría de aquellos que se denominan transexuales viven felices en su estado de ambiguedad fisica-sexual, constituyendo una diversa gama de identidades de género y genitales en combinación. Como la propia palabra indica, un transexual es un estado de ambiguedad fisica-psicológica difícil de determinar. Sin embargo, bién lejos de ello, y por contrario, una persona diagnosticada con SHB tiene un sexo definido, es simplemente Hombre o Mujer, no transexual o trans- nada, necesita corregir su problema fisico de nacimiento para así poder fijar su cuerpo, en concordancia absoluta con su identidad de género.

SHB Europe: ¿Qué opinas sobre la reciente nueva Ley de Rectificación Registral?

SH: Es una verdadera chapuza de texto legal. Mezcla en una misma disposición asuntos de identidad de género con reproducción asistida y la reforma de viejas normas registrales en relación con nombres propios coloquiales. No utiliza definiciones médicas oficiales y define el Transexualismo (SHB) de forma denigrantemente incorrecta y falsa, dando a entender que es "un capricho", una cuestión de personalidad y en última instancia, un cambio de identidad!! Para colmo exige diagnóstico formal de "Disforia de Género", es decir, exige a las personas con SHB que acrediten que son enfermas mentales (justo lo contrario de lo que son) para poder acceder a la rectificación registral. Es claramente una Ley diseñada para los transexuales y otras personas con trastornos de identidad, no para personas con SHB.

SHB Europe: ¿Cómo ves el tema de la cobertura sanitaria del SHB en nuestro pais?

SH: Es perfectamente comprensible y normal que la Sanidad Pública no esté por la labor de incluir en su cartera de prestaciones sanitarias algo que los transexuales presentan como "un asunto de personalidad". La sanidad pública no tiene porqué costear los caprichos sexuales de nadie, ni tiene porqué cubrir los "cambios de sexo" con fondos públicos.

Lo que sí debe hacer la Sanidad Pública es cubrir completamente el tratamiento de casos genuinos de lo que antes se mal conocía como "Transexualismo", ahora más apropiadamente SHB. Porque éste sí es un problema de Salud, un problema de salud de nacimiento. Una malformación fisica ahora considerada intersexual por los profesionales médicos expertos en la materia. Este tratamiento y estas cirugías correctivas por la sanidad pública son un derecho elemental de la persona, porque no son un cambio de sexo entendido éste como capricho, sino una necesidad correctiva de adecuación fisica primordial para su salud.




SHB Europe: ¿Cómo crees que se podría mejorar la situación actual?

SH: Creando una separación radical entre el SHB y otros estados de ambiguedad sexual como los transexuales, transgéneros, etc.. Informando verazmente la verdad sobre nuestra condición, en consonancia con lo que la Medicina nos va mostrando, en vez de hacer de la condición una parte de grupos de transexuales y homosexuales que nada tienen que ver con la condición en sí. En definitiva, informar, informar e informar. Desde la veracidad; no desde los intereses políticos, culturales, ideológicos o grupales.





SHB Europe: ¿Tienes pareja?

SH: Sí. Estoy con un chico desde hace unos meses. Lo cual por cierto me costó. La mayoría de los hombres españoles son unos cobardes y están inundados de prejuicios sobre ésta condición. No me van los hombres infantilizados que viven con sus padres hasta los cuarenta años, sino aquellos que son independientes desde jóvenes y lo suficientemente valientes y hombres como para vivir de acuerdo con sus principios y sentimientos sin temor a "lo que otros puedan decir o pensar o no pensar". Como mi pareja, quién me apoya y ayuda en todo lo que puede para poder entre otras cosas, corregir lo antes posible, mi Síndrome de Harry Benjamin.

SHB Europe: ¿De qué vives?

SH: de varios trabajos que realizo por internet, de las ayudas de mi hermana y de mi pareja. De varios trabajos temporales cuando los tengo. De todo un poco, voy viviendo.





SHB Europe: Para Cerrar la entrevista, ¿Qué recomendarías a otras personas en tu misma situación?

SH: que se informen verazmente sobre su condición accediendo a recursos web como este de SHB Europe. Que informen a sus médicos sobre la condición ya que la mayoría no están lo suficientemente formados en la misma. Que se eduquen y que eduquen a los demás. Que se distancien de grupos que los confuden como los transexuales. Que se apunten al grupo de apoyo online que yo misma modero, para conocer otras personas en su misma situación. Que me contacten si se sienten sólos e incomprendidos y no saben a quién poder acudir en busca de ayuda: e-mail: kateseingreis@yahoo.es Sonia Hargain.