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Normativa. Izquierda Unida. Comunidad autónoma. Harry Benjamin. Cirugía. Hormonas. Endocrino. Cirujano. Sexo. Sexual. Identidad.
Activismo político para la integración
socio-sanitaria de las personas que nacieron con Síndrome de Harry
Benjamin.
En España en el año 2008 todavía no está regulada la cobertura
sanitaria integral del Síndrome de Harry Benjamin con el Gobierno del Partido Socialista Obrero Español. En paises como Irlanda,
Portugal o Grecia todavía no existe ninguna Ley que permita a las personas nacidas con ésta condición poder rectificar sus
datos registrales acorde a su identidad de género. En Argentina es necesario obtener una resolución judicial positiva de la
Corte Suprema para poder acceder al tratamiento médico integral del Síndrome de Harry Benjamin. En algunos paises islámicos
las personas nacidas con Síndrome de Harry Benjamin son condenadas a muerte. En la mayoría de los paises occidentales persiste
el ostracismo social contra las personas nacidas con Síndrome de Harry Benjamin, con independencia de lo favorables o no que
sean sus legislaciones al respecto.
En las propias palabras de Alejandra Victoria Portatadino, estudiante de Antropología Biológica y Activista por los Derechos Humanos de las personas nacidas con Síndrome de
Harry Benjamin en Argentina:
"En esos años en mi país no era fácil la situación de
las personas como nosotras--éramos perseguidas y detenidas por la policía, no podíamos frecuentar lugares comunes, porque
si nos pedían que mostráramos nuestro documento de identidad nos detenían. Solamente podíamos ir a lugares donde nos permitían
estar pero eran lugares muy oscuros donde existía mucha droga y alcohol, eran lugares muy peligrosos."
“En la Argentina existe lo que se llama la tolerancia, que es una manera
de discriminación, como el Apartheid de África, que toleraba a los negros mientras no tuvieran participación en los gobiernos, en las empresas, etc”.
“A mí en la Argentina se me tolera, pero cuando gente como yo se tiene que
insertar en los mundos laborales, hasta ahí llegó la tolerancia. Y esa es una manera clara
de discriminación”, completó.
Contra
esa barrera “pienso luchar como hasta ahora, planteando las cosas en la Justicia, trabajando con médicos, dando a conocer
que quienes nacemos con este síndrome somos personas comunes. No somos monstruos ni depravados, y llevamos una vida normal,
como cualquiera. Y al adecuarnos físicamente, lo único que hacemos es sincerar esa condición”.
Mientras en Argentina sigue siendo necesaria una Resolución Judicial
para poder acceder al tratamiento completo del Síndrome de Harry Benjamin, en España, el Tribunal Supremo INFRINGE la Constitución Española denegando ese derecho sanitario básico.
En la actualidad el Síndrome de Harry Benjamin sigue siendo todavía confundido con
los transexuales en general, los travestis o los homosexuales, por ignorancia de lo que verdaderamente es el Síndrome de Harry Benjamin, y por los perpetuos prejuicios que siguen arrastrando las creencias populares.
Los políticos
bién podrían reflexionar sobre el evidente hecho de que nadie en sociedad vive aislado y que por tanto ninguna acción o falta
de acción políticas relacionadas con un segmento particular de la población permanece limitado a ese grupo de personas
en particular.
Tal es el caso de las personas que nacieron con Síndrome de Harry Benjamin a quienes el Estado Español
todavía no reconoce su derecho básico sanitario recogido por la Constitución a ver plenamente corregido por la sanidad pública
su grave problema físico de nacimiento.
Esta falta de reconocimiento no solamente afecta a estas personas sino a muchas
otras de su entorno. Por cada persona nacida con SHB hay al menos tres personas más que se encuentran INDIRECTAMENTE afectadas
por esta situación: (1) un familiar, usualmente la madre o un hermano, (2) un amigo o compañero de estudios o trabajo, o pareja;
y (3) un profesional sanitario
o legal que trata su SHB, usualmente un médico o un abogado.
Se estima que 1 de cada 100.000 ciudadanos españoles nacieron
con Síndrome de Harry Benjamin. La condición se confunde con frecuencia con la "transexualidad" en general en los medios de
comunicación generalistas. El Síndrome de Harry Benjamin es una grave condición física intersexual reconocida por expertos mundiales en la materia como tal, equiparable al grado extremo o intenso de Transexualismo (CIE-10), nombre con el que vulgarmente se conoce todavía esta
condición.
Sin embargo y puesto que al menos TRES personas más están involucradas muy de cerca con la situación y sufrimiento
de estas personas como hemos visto, el radio de afectación social del problema aumenta de 1:100.000 a 1:12.500, es decir,
que sobre aproximadamente al menos 3.500 personas en nuestro pais, con o sin haber nacido con SHB, se ven afectados y afectadas
directamente por el problema.
El Gobierno de España sigue a la cola de Europa en cuanto al reconocimiento de los derechos
sanitarios básicos y elementales de las personas nacidas con SHB. De hecho, 35 años después de que Suecia reconociese estos
derechos sanitarios elementales de estas personas por Ley en 1972, en España todavía hoy en día no se han reconocido ni parece
tomarse la cuestión con la seriedad que reclama, como se hace en otros paises de nuestro entorno europeo.
Señor José
Luis Rodríguez Zapatero y esposa: ¿ Es que en España las personas con serios problemas de salud e integración social
van a tener que conseguir siempre sus derechos más elementales poniendo en peligro sus vidas con huelgas de hambre como la
que fué necesaria anunciar para conseguir que el gobierno de su anterior legislatura aprobase la Ley de Rectificación
registral del sexo de las personas ?
